Команда химиков из Томского политехнического университета, совместно с учеными из различных научных учреждений России, синтезировала новые органические соединения, которые продемонстрировали высокую активность против широкого спектра ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти вещества характеризуются низкой токсичностью, что открывает перспективы для создания препаратов нового поколения, как показали результаты исследования, опубликованные в журнале European Journal of Medicinal Chemistry. Существующие лекарства против оспы имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость разработки новых эффективных средств. Основу инновационных соединений составляют оксадиазолоны. Исследователи обнаружили, что электроноакцепторные группы, такие как нитрогруппа (NO₂), трифторметильная группа (CF₃) и галогены (Cl, Br, I), значительно усиливают противовирусную активность. Молекулярное моделирование указывает на белок p37 как потенциальную мишень для действия этих соединений, блокируя который, можно остановить развитие инфекции. В дальнейшем ученые планируют провести исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики новых веществ.
