Исследователи из Amsterdam UMC сделали важный шаг на пути к эффективному лечению ВИЧ. Они продемонстрировали, что с помощью CRISPR можно полностью удалить генетический материал вируса из ДНК заражённых клеток. Используя направляющие РНК, команда достигла полной инактивации вируса в Т-клетках. Хотя результаты пока получены в лабораторных условиях, это открывает новые перспективы в лечении. Кроме того, группа Льюиса Каца из Университета Темпл сообщила о безопасности применения CRISPR у макак с ВИЧ, что создает основу для клинических испытаний. В 2019 году исследователи уже продемонстрировали эффективность комбинации антиретровирусных препаратов и CRISPR на гуманизированных мышах. Тем не менее, нужно учитывать, что для достижения устойчивого контроля над вирусом потребуется сочетание различных подходов. В то же время, первая в мире программа клинических испытаний CRISPR-терапии EBT-101 на людях идет полным ходом, несмотря на существующие вызовы в доставке и дозировке терапий.
