Исследователи из Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) работают над инновационной двухступенчатой терапией для лечения диабета I типа, которая может устранить корень проблемы, а не просто облекать симптомы. Проект получил финансирование в размере 1 миллиона долларов от Breakthrough T1D.
В основе нового подхода лежит сочетание пересадки инсулин-продуцирующих бета-клеток, выращенных в лаборатории, и генно-модифицированных иммунных клеток, защищающих их от атак иммунной системы. При диабете I типа аутоиммунный ответ разрушает бета-клетки поджелудочной железы, что приводит к недостатку инсулина.
Первая фаза терапии включает бета-клетки, полученные из стволовых клеток, что решает проблему нехватки донорского материала. Вторая фаза предполагает использование регуляторных Т-клеток с химерными антигенными рецепторами, которые подавляют аутоиммунный ответ.
Цель проекта – защитить новые бета-клетки без применения иммуносупрессивных препаратов с их серьезными побочными эффектами. В доклинических испытаниях на гуманизированных мышах защитный эффект сохранялся до месяца. Исследователи намерены продлить действие терапии для использования у людей, включая пациентов с длительным течением заболевания.
Хотя метод находится на ранней стадии, он может привести к созданию доступной клеточной терапии, избавляющей пациентов от ежедневных инъекций инсулина. Согласно данным Минздрава Беларуси, около 5,5% взрослого населения страны страдает от диабета, и на начало 2025 года на учете находилось 407 687 пациентов, из которых 19 691 имел диабет I типа.