Группа ученых из Вашингтонского университета представила новый метод клеточной иммунотерапии, который продемонстрировал впечатляющие результаты в борьбе с болезнью Альцгеймера. Эксперименты на мышах выявили, что единоразовое применение генной терапии не только предотвращает образование токсичных амилоидных бляшек, но и значительно уменьшает их количество даже на запущенных стадиях заболевания.
Специалисты разработали вирусный вектор, который перепрограммирует астроциты — клетки мозга, традиционно выполняющие поддерживающие функции. Новая терапия преобразует их в активные «уборщики», направленные на разрушение бета-амилоидных белков. Метод основывается на принципах CAR-T терапии из онкологии, используя собственные мозговые клетки пациента.
Руководитель исследования, Марко Колонна, отметил, что данный подход открыт для оптимизации и имеет перспективу в лечении не только болезни Альцгеймера, но и других нейродегенеративных заболеваний. Важно подчеркнуть, что для перехода к клиническим испытаниям необходимы дополнительные исследования безопасности нового метода. Результаты работы опубликованы в журнале Science.